Dt&CRO
FDA Full Package Service
창조적 혁신과 도전으로 미래의 CRO를 꿈꿉니다.
FDA GLP Study
Dt&CRO와 Radyus Research는 2024년 3월 15일 업무협약(MOU)를 체결하여 임상시험용 신약(Investigative New Drug, IND) 승인 및
신약허가신청(New Drug Approval, NDA)을 위한 비임상 시험, FDA 승인을 위한 컨설팅 그리고 승인 신청까지의 모든 단계를 아우르는 서비스를 제공합니다.
신약허가신청(New Drug Approval, NDA)을 위한 비임상 시험, FDA 승인을 위한 컨설팅 그리고 승인 신청까지의 모든 단계를 아우르는 서비스를 제공합니다.
Dt&CRO는 2020년 GLP 시설로 인증 받아 의약품, 화학물질, 건강기능식품, 화장품 및 의료기기 등의 인허가에 필요한 비임상 GLP독성, PK,
효능 시험에서 분석, 생동, 임상시험 및 인허가 컨설팅에 이르는 일련의 위수탁 연구를 국내 최초, 국내 유일하게 Full-service로 제공합니다.
효능 시험에서 분석, 생동, 임상시험 및 인허가 컨설팅에 이르는 일련의 위수탁 연구를 국내 최초, 국내 유일하게 Full-service로 제공합니다.